导语：腺病*是一种常见的病*，可引起多种疾病，如普通感冒、喉咙痛、支气管炎(胸部感冒)、肺炎(肺部感染)、腹泻和红眼(结膜炎)。大多数腺病*感染症状是轻微的，很少有症状。免疫系统减弱或患有呼吸系统或心脏疾病的人比其他人更容易因腺病*感染而患上重病。一些感染腺病*的人，特别是那些免疫系统较弱的人，可能会有持续的感染，但不会引起症状。他们可能会继续患病，并在数周或更长时间内将疾病传播给他人。
01腺病*
腺病*通常是通过感染者传播给别人，如与患者进行亲密的个人接触，如触摸或握手咳嗽和打喷嚏空气接触带有腺病*的物体或表面，然后在洗手之前接触嘴、鼻子或眼睛。由于腺病*具有诱导先天性和适应性免疫反应的能力，因此被认为是将目标抗原传递到哺乳动物宿主的优秀载体。目前，以腺病*为基础的疫苗用于对抗多种病原体，包括结核分枝杆菌、人类免疫缺陷病*(HIV)和恶性疟原虫。
1、腺病*是什么?
腺病*是无包膜的双链DNA病*(基因组大小:34-43kb;病*粒子大小:70-90纳米)。年，Rowe和他的同事在人类腺样体组织中首次发现了病*粒子。在人类中，腺病*通常引起轻度呼吸道和胃肠道感染；然而，腺病*引起的感染对免疫功能不全的人或患有呼吸道或心脏疾病的人来说可能危及生命。这些病*是从各种各样的哺乳动物中分离出来的，从猿类到黑猩猩再到人类。在人类中，已鉴定出五十多种腺病*血清型(没有抗体交叉中和)，根据红细胞凝集特性和序列同源性可分为7个亚组(A~G)。
2、腺病*的分类
腺病*科除人类病*外，还可分为乳腺腺病*(Mastadenovirus)、腺腺病*(Aviadenovirus)、腺腺病*(Atadenovirus)、腺腺病*(Siadenovirus)和肌腺病*(Ichtadenovirus)五个属。基因组结构上，腺病*是最大的非包膜病*。它们的非分段的dsDNA基因组在26~45kbp之间，明显大于其他的dsDNA病*。病*粒子还具有独特的棘突或纤维，与衣壳的每一个戊基相连，通过宿主细胞表面受体帮助附着在宿主细胞上。
02腺病*疫苗
腺病*已经从基因替代疗法的工具转变为真正的疫苗递送工具。它们在哺乳动物宿主体内诱导先天和后天免疫应答，是一种极具吸引力的疫苗载体。目前，腺病*载体正在作为亚单位疫苗系统进行试验，用于治疗从疟疾到HIV-1等多种感染因子。此外，它们还被用作针对多种肿瘤相关抗原的疫苗。
1、疫苗简介
传统的病*疫苗是基于灭活或减*的病原体。分子病*学与病*免疫学的进展，现在允许基因工程载体只表达那些诱发免疫保护相关的病*抗原。腺病*最初被作为基因治疗的载体。由于腺病*抗原诱发的先天性和适应性免疫反应，用腺病*基因转移替代缺失或缺陷基因的尝试在实验动物和人类志愿者身上基本上没有成功。虽然这降低了它们作为基因替代载体的吸引力，但它也邀请它们作为疫苗载体。由于多种原因，腺病*载体是转移外源基因的极具吸引力的候选载体。
2、腺病*基因组具有良好的特异性和相对容易操作的特点
腺病*基因组具有良好的特异性和相对容易操作的特点。大多数腺病*在免疫能力强的成人中引起轻度疾病，通过删除病*基因组的关键区域，可使载体具有复制缺陷性，从而增加其可预测性并减少不必要的副作用。腺病*具有广泛的趋向性，可感染多种分裂和不分裂的细胞。在组织培养中可生长到高滴度。它们可以系统地应用，也可以通过黏膜表面应用，它们的相对热稳定性有助于临床应用。到目前为止，大多数努力都集中在从人类血清型5(AdHu5)腺病*衍生而来的载体上，以便最终用作人类疫苗，而牛、猪和羊的腺病*已被探索用于兽医用途。
3、腺病*基因和多肽腺病*是一种双链DNA病*
腺病*基因和多肽腺病*是一种双链DNA病*，其基因组为34-43kb，其大小便于操作。该病*通过编码来自两条DNA链的多肽以及选择性剪接和使用不同的多聚(A)位点来弥补其小基因组。腺病*是一种特异性的不同血清型，即未被抗体交叉中和的病*类型，已从各种哺乳动物物种中分离出来，例如从人类中分离出51种血清型，从猿类分离出27种血清型，其中7种来自黑猩猩。最广泛研究的人类血清型被分为六个亚组(A–F;B根据序列同源性及其凝集红细胞的能力细分为B1和B2)。两侧有两个DNA复制源的线性基因组由八个RNA聚合酶II介导的转录单位组成。基因组携带五个早期单位(E1A、E1B、E2、E3、E4和E5)、两个病*复制启动后延迟表达的单位(IX和IVa2)和一个细分为L1–L5的晚期单位(L)。
结语：通过这些步骤保护自己和他人免受腺病*和其他呼吸道疾病。经常用肥皂和水洗手，在儿童保育机构和医疗机构经常洗手。特别重要的是，避免用未洗手的手接触眼睛、鼻子或嘴。避免与病人密切接触。如果你生病了，你可以呆在家里。咳嗽或打喷嚏时掩住口鼻，避免与他人共用杯子和餐具。避免与他人接吻。经常用肥皂和水洗手，特别是上完厕所后。